1、数据并报告统计结果；

2、经指导，可以根据CDISC SDTM标准编写SAS程序创建SDTM数据集；

3、按照CDISC标准、行业指南以及统计分析计划，开发、调试和维护SAS程序和宏，以创建支持临床研究报告的表格、列表和图表；

4、经指导，应用SAS程序生成用于FDA递交的Define-XML文件包；

5、开发SAS编程的逻辑核查，以协助数据监查，将数据疑问记录并报告给数据管理部门，不需要过多指导；

6、根据管理要求，执行其他编程任务。