工作地点: 北京、泸州、石家庄
联系人: 冀先生
电 话: 010-67862014
投递邮箱: hr@gupiao1688.net
1. 理解国际ICH – GCP,熟悉NMPA的药物以及医疗器械 GCP,并掌握其他国内数据管理相关法规;
2. 理解、并执行公司数据管理的SOP,了解其他相关环节 SOP;
3. 能够主导数据管理项目的项目管理;
4. 独立承担全部的数据管理工作;
5. 理解临床试验其他各环节、团队工作内容,并能够进行组织;
6. 以高质量完成业务要求为前提,进行客户关系维护。
1. 统招本科及以上学历,医学相关专业;
2. 项目管理能力,国内注册临床试验数据管理能力,国内主流 EDC 全流程操作经验,或具备技能认证证书;
3. 4年以上注册临床试验数据管理工作经验;至少八个完整数据管理项目经验;
4. 具有自我驱动力,学习能力,优秀的语言表达能力,应变和解决问题的能力,具备换位思考能力,具有服务意识,逻辑思维清晰;
5. 具备一定的抗压力以及情绪控制力,二年及以上临床试验数据管理项目管理经验;
6. 具备VBA、SAS、SQL任意语言的基础编程能力,具备解决VBA、SAS、SQL任意编程问题的能力;